تست ژنتیک در منزل
تست ژنتیک در منزل که یکی از بخش‌های خدمات آزمایش در منزل است که DNA سلول‌های شما را بررسی می‌کند. این آزمایش‌ها می‌توانند جهش‌هایی را در ژن‌های شما شناسایی کنند که خطر ابتلا به برخی مشکلات سلامتی را افزایش می‌دهد. برای استفاده از تست ژنتیک در منزل نیازی به نسخه پزشک ندارید. برخی از تست ژنتیک در منزل اطلاعاتی در مورد سلامتی، نسبت فامیلی یا سابقه سلامت خانوادگی شما ارائه می‌دهند.
ژن‌ها تعیین می‌کنند که فرد چه ویژگی‌هایی مانند گروه خونی، رنگ مو، رنگ چشم و سایر ویژگی‌ها را از والدین خود به ارث می‌برد. کروموزوم‌ها قسمت‌هایی از سلول‌های بدن هستند که حاوی DNA هستند. DNA هر کروموزوم به ژن‌ها تقسیم میشود. در این صورت، می‌توان به کمک تست ژنتیک به اطلاعات زیادی پی برد که یکی از مفیدترین آنان بررسی احتمال بیماری است.
آزمایش ژنتیک در منزل چگونه انجام میشود؟
برای انجام تست ژنتیک در منزل، از کیت تست استفاده میشود. یک کیت تست ژنتیک خانگی شامل دستورالعمل‌هایی برای به‌دست‌آوردن نمونه ژنی است. این آزمایش را می‌توان با استفاده از بزاق، نمونه‌برداری از داخل گونه با سواب یا نمونه خون انجام داد. ممکن است لازم باشد برای گرفتن نمونه خون به یک آزمایشگاه محلی بروید.
نمونه شما به شرکت آزمایش ژنتیک ارسال خواهد شد. آزمایشگاه آنالیز ژنتیکی را انجام می‌دهد و در نهایت شما ارزیابی کامل ژنتیک را دریافت خواهید کرد. می‌توانید آنها را به‌صورت آنلاین، از طریق پست یا تلفن دریافت کنید.
چه چیز دیگری باید در مورد آزمایش ژنتیک در منزل بدانم؟
آزمایش‌های ژنتیکی خانگی فقط برای مدت کوتاهی در دسترس بوده است. تحقیقات بیشتری برای درک مزایا و خطرات مورد نیاز است.
نتایج آزمایشات ژنتیکی خانگی معمولاً تنها بخشی از اطلاعات کل است. سایر مواردی که می‌تواند بر سلامت شما تأثیر بگذارد شامل: سبک زندگی، سابقه سلامت خانواده و محیط است؛ بنابراین، اگر قصد استفاده از یکی از این آزمایش‌ها را دارید، بهتر است با پزشک خود مشورت کنید.
ممکن است پزشک به شما پیشنهاد دهد که به یک مشاور ژنتیک مراجعه کنید. این نوع مشاوره می‌تواند به شما کمک کند تا تصمیمات خود را بادقت بررسی کنید. این راهنمایی توسط یک متخصص سلامت (مشاور ژنتیک یا متخصص ژنتیک پزشکی) ارائه شده است که برای کمک به افراد در درک گزینه‌های آزمایش ژنتیکی و خطرات آنها برای ابتلا به بیماری یا داشتن فرزند مبتلا به این بیماری آموزش دیده است.
آزمایش ژنتیک را می‌توان برای موارد زیر انجام داد:
- درباره پیوندهای خانوادگی، از جمله پدر و نسب بیشتر بدانید.
- خطر ابتلا به یک بیماری ارثی را دریابید.
- درباره سلامتی خود بیشتر بدانید.
- آزمایش‌های ژنتیکی خانگی که اطلاعاتی در مورد خطرات سلامتی شما ارائه می‌دهند، می‌توانند به شما کمک کنند تا تغییراتی در سبک زندگی ایجاد کنید که به شما کمک می‌کند تا سالم بمانید.
- آزمایش اجداد ژنتیکی خانگی نیز می‌تواند به شما کمک کند تا در مورد تاریخچه خانوادگی و قومیت خود اطلاعات بیشتری کسب کنید.
نتایج تست ژنتیک کاملاً محرمانه است
نتیجه آزمایش ژنتیک اطلاعات شخصی شما است. نتایج شما فقط باید برای کسانی که مجاز به دریافت آنها هستند، نشان داده میشود.
تست ژنتیک برای بررسی تمایل ژنتیکی به بیماری
نتایج آزمایش DNA شما استعداد ژنتیکی شما را برای بروز یک بیماری پیچیده با مقایسه مشخصات ژنتیکی شما با هزاران نفر از افراد موجود در پایگاه‌داده توصیف می‌کند. این آزمایش به شما این فرصت را می‌دهد تا اقدامات لازم را برای جلوگیری از ایجاد و پیشرفت این بیماری‌ها در آینده انجام دهید. پس از دریافت نتایج، ما در اختیار شما هستیم و کمک محرمانه خود را به شما ارائه می‌دهیم. برخی از بیماری‌هایی که می‌توان به این روش شناسایی و پیشگیری کرد، عبارتند از:
- آنوریسم آئورت شکمی
- دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن
- بیماری آلزایمر
- اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)
- فشارخون شریانی
- آسم
- کارسینوم سلول بازال
- سرطان پانکراس
- اختلال دوقطبی
- اختلالات روانی ناشی از شاهدانه
- بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD)
- بیماری مزمن کلیوی
- لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL)
- کولیت زخمی
- سرطان روده بزرگ
- افسردگی
- اندومتریوز
- سرطان آندومتری
- سنگ کیسه صفرا
- نقرس
- گلیوبلاستوما
- گلیوما
- آب مروارید
- حمله قلبی
- کلستاز داخل کبدی در بارداری
- آنوریسم داخل جمجمه ای
- کارسینوم حفره دهان و اوروفارنکس
- تومورهای سلول زایای بیضه
- آرتروز زانو
- سردرد
- بیماری عروق کرونر قلب
- ملانوم بدخیم پوستی
- سرطان ریه
- میگرن
- بیماری Basedow
- بیماری کرون
- مولتیپل اسکلروزیس (MS)
- نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو
- نارکولپسی
- نوروبلاستوما
- نورودرماتیت
- کارسینوم تیروئید غیر مدولاری
- گلوکوم با زاویه باز
- پوکی استخوان
- پارکینسون
- بیماری شریانی محیطی
- سیروز صفراوی اولیه (PBC)
- سرطان پروستات
- پسوریازیس
- روماتیسم مفصلی
- کم کاری تیروئید
- روان‌گسیختگی
- سندرم پای بی قرار
- لوپوس اریتماتوی سیستمیک
- ترومبوز سیاهرگی عمقی
- دیابت نوع 1
- دیابت نوع 2
- ویتیلیگو
بررسی اختلالات تک ژنی ارثی با کمک تست ژنتیک
بیماری‌های مونوژنیک نوعی بیماری ارثی است که در اثر جهش یا تغییر در توالی DNA یک ژن ایجاد میشود. آیا شما ناقل بیماری تک ژنی هستید؟ در مورد اثرات آن بر سلامتی خود یا فرزندان احتمالی خود اطلاعاتی کسب کنید. باتست ژنتیک می‌توانید دریابید که آیا ناقل یک نوع ژنتیکی مرتبط با یک بیماری تک ژنی هستید و همچنین از احتمال انتقال آن به فرزندان خود مطلع شوید. برخی از رایج‌ترین اختلالاتی که قابل شناسایی است در لیست زیر آمده است:
- بیماری شربت افرا نوع 1B
- کمبود آنتی تریپسین آلفا -1
- آلفا مانوزیدوز
- اختلال مادرزادی گلیکوزیلاسیون نوع 1a (PMM2-CDG)
- سندرم میاستنی مادرزادی
- بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال مغلوب
- آتاکسی اسپاستیک اتوزومال مغلوب از Charlevoix-Saguenay
- بتا تالاسمی
- کمبود بیوتینیداز
- سندرم Birt-Hogg-Dube
- سندرم بلوم
- سندرم بروگادا
- بیماری کاناوان
- آژنزیس کورپوس پینه با نوروپاتی محیطی (ACCPN)
- کمبود پروتئین دو عملکردی D
- کمبود دی هیدرولیپوآمید دهیدروژناز
- سندرم دوبین جانسون
- دیسپلازی دیستروفیک
- سندرم اهلرز-دانلوس
- تحمل عدم تحمل فروکتوز
- شب کوری مداوم ارثی 1C
- سرطان سینه و تخمدان ارثی
- دیساآتونومی خانوادگی (سندرم رایلی دی)
- هیپرکلسترولمی خانوادگی
- آمیلوئیدوز ترانس تیرتین فامیلی
- پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی
- اختلال فاز خواب پیشرفته خانوادگی
- کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک خانوادگی
- هیپرانسولینیسم خانوادگی (مرتبط با ABCC8)
- تب مدیترانه ای خانوادگی
- کم خونی فانکونی (مربوط به FANCC)
- سندرم GRACILE
- بیماری گوچر
- کاردیومیوپاتی دیلاته 1A
- کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD)
- اسیدوری گلوتاریک نوع 2
- گلوتاسیدوری نوع 1
- گلیکوژن نوع 1A یا بیماری فون گیرک
- گلیکوژن نوع 2 یا بیماری پومپ
- بیماری ذخیره گلیکوژن نوع 1B
- بیماری ذخیره گلیکوژن V
- بیماری ذخیره گلیکوژن نوع III
- هموسیستینوری ناشی از کمبود MTHFR
- فلج دوره ای هیپوکالمیک
- هیپوفسفاتازی
- هموکروماتوز (مربوط به HFE)
- هموفیلی A
- اپیدرمولیز جانکشنال بولوزا
- هموسیستینوری کلاسیک ناشی از کمبود CBS
- آکروماتوپسی کامل (نوع 2) و آکروماتوپسی ناقص
- آلفا دیستروگلیکانوپاتی عضلانی مادرزادی و سندرم واکر-واربورگ
- سندرم لی، فرانسوی-کانادایی (LSFC)
- لکوآنسفالوپاتی با ماده سفید در حال ناپدید شدن
- سندرم Li-Fraumeni
- هیپرترمی بدخیم
- لوکودیستروفی متاکروماتیک
- اسیدوری متیل مالونیک نوع cblA
- اسیدوری متیل مالونیک نوع cblB
- اسیدوری متیل مالونیک ناشی از کمبود متیل مالونیل-کوآ موتاز
- کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره متوسط (MCADD)
- موکولیپیدوز IV
- موکولیپیدوز نوع دوم
- فیبروز سیستیک
- نئوپلازی غدد درون ریز متعدد 2B
- دیستروفی عضلانی کمربندهای اندام
- لیپوفوسینوزهای سروئید عصبی (CLN3)
- لیپوفوسینوزهای سروئید عصبی (CLN5)
- لیپوفوسینوزهای سروئید عصبی (CLN6)
- لیپوفوسینوزهای سروئید عصبی (MFSD8)
- لیپوفوسینوزهای سروئید عصبی (PPT1)
- کم شنوایی و ناشنوایی غیر سندرمی، DFNB1
- کاهش شنوایی میتوکندریایی غیر سندرمی
- بیماری نیمن پیک نوع A
- آلبینیسم چشمی نوع 1 (تیروزیناز منفی)
- آلبینیسم چشمی نوع 2 (تیروزیناز مثبت)
- سندرم پندرد
- سندرم پیترز پلاس
- فنیل کتونوری
- هیپوپلازی پانتوسربلار
- پورفیری
- هیپراکسالوری اولیه نوع 1 (PH1)
- هیپراکسالوری اولیه نوع 2 (PH2)
- صرع وابسته به پیریدوکسین
- بیماری رفسوم
- رتینیت پیگمانتوزا
- کندرودیسپلازی ریزوملیک پونکتاتا نوع 1
- بیماری سالا
- کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار طولانی (VLCAD)
- سندرم شوگرن-لارسون
- آتروفی عضلانی نخاعی
- بیماری تای ساچ
- تیروزینمی نوع 1
- سندرم آشر
- بیماری ویلسون
- سندرم زلوگر
- سیستینوز
- کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره کوتاه (SCADD)
آزمایش ژنتیک برای بررسی سلامتی
اطلاعات بیشتر در مورد سلامت و تندرستی که با ژنتیک مرتبط است. اگر پیشینه ژنتیکی خود را به لطف آزمایش ژنتیک بدانید، می‌توانید سبک زندگی و رژیم غذایی خود را با متابولیسم درشت مغذی‌ها، توانایی بدن در سنتز ویتامین‌ها، توانایی بازسازی عضلات پس از ورزش و غیره تطبیق دهید. مواردی که می‌توانند ارزیابی شوند، عبارتند از:
- ظرفیت آنتی اکسیدانی
- آسیب عضلانی مرتبط با ورزش (مرحله اولیه)
- آسیب عضلانی مرتبط با استرس (ظرفیت بازیابی)
- آسیب عضلانی مرتبط با ورزش (مرحله دوم)
- قند خون
- شاخص توده بدنی
- استعداد ژنتیکی حساسیت به بادام زمینی
- طعم ادراک تلخ
- سطح کلسترول HDL
- عدم تحمل هیستامین
- کافئین و اضطراب
- مصرف کافئین
- کنترل غذا خوردن
- سطح کلسترول LDL
- عدم تحمل لاکتوز
- استقامت عضلانی
- سطح اسیدهای چرب امگا با زنجیره بلند
- سطوح ویتامین A (بتا کاروتن)
- استعداد ابتلا به بیماری سلیاک
- تاندونوپاتی در اندام فوقانی (بازو)
- تاندونوپاتی در اندام تحتانی (پاها)
- سطح ویتامین B12
- سطح ویتامین E
- سطح ویتامین C
- سطح ویتامین D
- پیش بینی بافت چربی احشایی
- علاقه به شیرینی
تست ژنتیک برای بررسی ویژگی‌های شخصی
اگر چیزی وجود داشته باشد که بتوان با قطعیت گفت، این است که هر فردی منحصربه‌فرد است. با آزمایش DNA، می‌توانید با بسیاری از ویژگی‌های شخصیتی ژنتیکی آشنا شوید که شما را از سایر افراد متمایز می‌کند. علاوه بر این، ویژگی‌های زیادی را خواهید دید که هرگز فکر نمی‌کردید ژنتیک می‌تواند مسئول آنها باشد، مانند:
- اعتیاد به نیکوتین
- مهارت‌های منطقی
- مدت‌زمان خواب
- مصرف الکل
- ثبات سطح هموگلوبین جنین
- انعقاد خون، فاکتور V لیدن و 20210G-A
- گروه خونی ABO/Rh
- CCR5Delta32 و حساسیت به عفونت HIV
- آنتی‌ژن دافی، مقاومت به مالاریا
- تعویض دندان ثابت
- یائسگی زودرس
- وزن هنگام تولد
- حس بویایی
- میزان متابولیسم پایه
- آنتی‌ژن HLA – B27
- بافت مو
- رنگدانه پوست
- شفافیت چشم
- توانایی‌های شناختی
- مهارت‌های منطقی
- ژن MTHFR
- قاعدگی
- مورفولوژی دندان
- ریزش موی مردانه
- اعتیاد به نیکوتین
- جرم گوش / بوی بدن
- نوع لاله گوش
- رفلکس عطسه فتاتیک
- حلقه‌های رنگدانه روی عنبیه
- برجستگی ریشه بینی
- سطوح آنتی‌ژن اختصاصی پروستات
- فواصل QT
- واکنش به مسمومیت با الکل
- تنظیم هورمون های جنسی (SHBG)
- عملکرد تیروئید (سطح TSH)
- مدت خواب
- وضعیت ترشح و آنتی‌ژن AHB (ژن FUT2)
- درک بوی مارچوبه
- سطوح پروتئین واکنشی C
- قامت
دریافت تست ژنتیک در منزل
مرکز پزشکی و پرستاری در منزل مهر درمان، با هدف افزایش کارایی و کیفیت خدمات درمانی ایجاد شده است تا بتواند به تمامی خدمات حوزه درمان و سلامت در منزل پاسخ دهد.
درصورتی‌که تمایل به انجام تست ژنتیک در منزل دارید، می‌توانید از طریق مرکز مهر درمان اقدام کنید. کافی است با شماره تماس‌های درج شده در سایت و یا از طریق فرم مشاوره، اقدام به ثبت درخواست برای استفاده از خدمات تست ژنتیک در منزل کنید. همچنین می‌توانید تمامی سؤالات خود را از کارشناسان ما بپرسید و تمامی جزئیات این خدمات را دریابید.
نظرات: